特殊化妝品相對于普通化妝品注冊流程及要求而言較為復雜且嚴格，而目前新條例的發(fā)布對于化妝品注冊申請人及備案要求又提出了更高要求。因此如若化妝品企業(yè)不能證明自身符合要求，將不能開展注冊申請及備案工作。所以挪亞化妝品檢測機構可為企業(yè)提供完善的產品注冊備案一站式服務及協助工作。
挪亞化妝品檢測專家解釋，在委托生產中，部分無生產許可證的委托方可能對質量管理體系以及相關管理制度還不熟悉，需要盡快地調整管理理念，建立適合的質量管理體系、管理制度和組織架構，設置專業(yè)人員崗位，來確保具備相應的能力。
挪亞檢測特殊注冊資料要求：
(一)產品配方或者產品全成分;
(二)產品執(zhí)行的標準;
(三)產品標簽樣稿;
(四)產品檢驗報告;
(五)產品安全評估資料。
(六)注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式;
(七)生產企業(yè)的名稱、地址、聯系方式;
(八)產品名稱;
挪亞檢測小編解釋，申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應當同時提交產品在生產國(地區(qū))已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業(yè)符合化妝品生產質量管理規(guī)范的證明資料;專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國(地區(qū))已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。
在資料要求方面，挪亞檢測專家表示對使用的化妝品原料安全性負責，應當明確原料來源及其原料質量規(guī)格化妝品在多個地址分段生產完成的，申請注冊或者辦理備案時提供完整的生產工藝委托生產化妝品的，應當提交委托關系文件應當制定擬注冊、備案化妝品的產品執(zhí)行的標準,特殊化妝品執(zhí)行的標準由藥品監(jiān)督管理部門在注冊時予以審查。
挪亞化妝品檢測機構在幫助企業(yè)客戶辦理或申請備案注冊時，會同時預交功效宣稱等相關依據，在取得備案后進行相應公開，使消費者了解到相關要點。挪亞檢測機構工程師可提供完善的質量控制服務進行相應的檢測工作，嚴格保密委托人的技術所有權以此確保數據的安全，使企業(yè)可以高效運行。
免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。
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