特殊化妝品相對(duì)于普通化妝品注冊(cè)流程及要求而言較為復(fù)雜且嚴(yán)格，而目前新條例的發(fā)布對(duì)于化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人及備案要求又提出了更高要求。因此如若化妝品企業(yè)不能證明自身符合要求，將不能開展注冊(cè)申請(qǐng)及備案工作。所以挪亞化妝品檢測(cè)機(jī)構(gòu)可為企業(yè)提供完善的產(chǎn)品注冊(cè)備案一站式服務(wù)及協(xié)助工作。
挪亞化妝品檢測(cè)專家解釋，在委托生產(chǎn)中，部分無生產(chǎn)許可證的委托方可能對(duì)質(zhì)量管理體系以及相關(guān)管理制度還不熟悉，需要盡快地調(diào)整管理理念，建立適合的質(zhì)量管理體系、管理制度和組織架構(gòu)，設(shè)置專業(yè)人員崗位，來確保具備相應(yīng)的能力。
挪亞檢測(cè)特殊注冊(cè)資料要求：
(一)產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分;
(二)產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
(三)產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿;
(四)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;
(五)產(chǎn)品安全評(píng)估資料。
(六)注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;
(七)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式;
(八)產(chǎn)品名稱;
挪亞檢測(cè)小編解釋，申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品注冊(cè)或者進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料;專為向我國(guó)出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交面向我國(guó)消費(fèi)者開展的相關(guān)研究和試驗(yàn)的資料。
在資料要求方面，挪亞檢測(cè)專家表示對(duì)使用的化妝品原料安全性負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)明確原料來源及其原料質(zhì)量規(guī)格化妝品在多個(gè)地址分段生產(chǎn)完成的，申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí)提供完整的生產(chǎn)工藝委托生產(chǎn)化妝品的，應(yīng)當(dāng)提交委托關(guān)系文件應(yīng)當(dāng)制定擬注冊(cè)、備案化妝品的產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn),特殊化妝品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)由藥品監(jiān)督管理部門在注冊(cè)時(shí)予以審查。
挪亞化妝品檢測(cè)機(jī)構(gòu)在幫助企業(yè)客戶辦理或申請(qǐng)備案注冊(cè)時(shí)，會(huì)同時(shí)預(yù)交功效宣稱等相關(guān)依據(jù)，在取得備案后進(jìn)行相應(yīng)公開，使消費(fèi)者了解到相關(guān)要點(diǎn)。挪亞檢測(cè)機(jī)構(gòu)工程師可提供完善的質(zhì)量控制服務(wù)進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)工作，嚴(yán)格保密委托人的技術(shù)所有權(quán)以此確保數(shù)據(jù)的安全，使企業(yè)可以高效運(yùn)行。
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