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（來源:界面AI）
10月31日，步長制藥(603858.SH)控股子公司簽訂合作開發(fā)和許可協(xié)議。
2018年7月，公司全資子公司山東丹紅制藥有限公司(簡稱“山東丹紅”)與美國瑞美德生物醫(yī)藥科技有限公司(簡稱“美國瑞美德”)簽訂《技術(shù)開發(fā)和項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓合同》，由美國瑞美德研究開發(fā)“針對(duì)PDL1的人源化單克隆抗體分子”。
2020年12月23日，公司召開第三屆董事會(huì)第三十七次會(huì)議，審議通過了《關(guān)于公司子公司之間擬轉(zhuǎn)讓資產(chǎn)的議案》，2020年12月25日，山東丹紅與四川瀘州步長生物制藥有限公司(以下簡稱“瀘州步長”)簽訂了《在研產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同》，將山東丹紅所擁有的“REMD-290”研發(fā)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓至瀘州步長。
基于戰(zhàn)略考慮，瀘州步長決定不再根據(jù)原合同約定對(duì)REMD-290單抗分子進(jìn)行進(jìn)一步的臨床開發(fā)和商業(yè)化，而是選擇BC921和BC922雙抗分子(即REMD-290的修飾分子)進(jìn)行工藝化研發(fā)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。且目標(biāo)地域由全球變更為中國大陸和俄羅斯。2022年10月31日，瀘州步長與美國瑞美德簽訂了《合作開發(fā)和許可協(xié)議》。
步長制藥表示，本次瀘州步長與第三方簽訂《合作開發(fā)和許可協(xié)議》，有利于擴(kuò)大公司藥品研發(fā)能力和范圍，一定程度上節(jié)約了公司藥品臨床試驗(yàn)的時(shí)間和成本，保障項(xiàng)目的順利進(jìn)行。本事項(xiàng)不會(huì)對(duì)公司財(cái)務(wù)狀況和經(jīng)營成果產(chǎn)生不利影響。
